Dierlijke Flunixin Meglumine-injectie 5%

Flunixin- meglumine Injectie 5 % is een relatief krachtige niet-narcotische, niet-steroïde pijnstiller met ontstekingsremmende en antipyretische eigenschappen. In het paard, Flunixin- injectie is geïndiceerd voor de verlichting van ontsteking en pijn geassocieerd met musculo-skeletale aandoeningen, vooral in acute en chronische stadia en voor de verlichting van viscerale pijn die gepaard gaat met koliek. Bij runderen is Flunixin Meglumine Injection geïndiceerd voor de bestrijding van acute ontsteking geassocieerd met aandoeningen van de luchtwegen. Flunixin-injectie kan niet worden toegediend aan drachtige dieren .

Dosering Admin istration:

Contra-indicaties:
Niet toedienen aan drachtige dieren. Houd de compatibiliteit van geneesmiddelen nauwlettend waar aanvullende therapie vereist is. Vermijd intra-arteriële injectie. Het heeft de voorkeur dat NSAID's, die prostaglandinesynthese remmen, niet worden toegediend aan dieren die algemene anesthesie ondergaan totdat ze volledig zijn hersteld. Paarden die bedoeld zijn voor wedstrijden en wedstrijden moeten worden behandeld volgens de lokale vereisten en er moeten passende voorzorgsmaatregelen worden genomen om ervoor te zorgen dat het wedstrijdreglement wordt nageleefd. In geval van twijfel is het raadzaam om de urine te testen. De oorzaak van de onderliggende ontstekingsaandoening of koliek moet worden bepaald en behandeld met de juiste begeleidende therapie. Gebruik is gecontraïndiceerd bij dieren die lijden aan hart-, lever- of nieraandoening, waar er de mogelijkheid is van gastro-intestinale ulceratie of bloeding, waar er bewijs is van een bloeddyscrasie of overgevoeligheid voor het product. Dien andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) niet gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toe. Sommige NSAID's kunnen sterk gebonden zijn aan plasma-eiwitten en concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen die kunnen leiden tot toxische effecten. Gebruik bij dieren van minder dan 6 weken oud of bij oudere dieren kan een extra risico inhouden. Als een dergelijk gebruik niet kan worden vermeden, kunnen dieren een lagere dosering en zorgvuldig klinisch beheer vereisen. Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren, omdat er een potentieel risico is op verhoogde renale toxiciteit. Gelijktijdige toediening van potentieel nefrotoxische geneesmiddelen moet worden vermeden. In geval van morsen op de huid, was deze onmiddellijk met water. Vermijd contact met de huid om mogelijke sensibiliseringsreacties te voorkomen. Tijdens de applicatie moeten handschoenen worden gedragen. Het product kan reacties veroorzaken bij gevoelige personen. Als u bekend bent met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire producten, behandel het product dan niet. Reacties kunnen ernstig zijn.

Opname Periodes:
Runderen mogen pas na 14 dagen na de laatste behandeling voor menselijke consumptie worden geslacht. Paarden mogen pas na 28 dagen na de laatste behandeling voor menselijke consumptie worden geslacht. Melk voor menselijke consumptie mag tijdens de behandeling niet worden ingenomen. Melk voor menselijke consumptie mag alleen worden genomen van behandelde koeien na 2 dagen na de laatste behandeling.
Farmaceutische voorzorgsmaatregelen:
Bewaren beneden 25 ° C. Bescherm tegen licht. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Voorkom introductie van besmetting. Volg na het intrekken van de eerste dosis het product binnen 28 dagen. Gooi ongebruikt product weg. Voeg de datum bij het eerste gebruik toe om het product op het etiket te verwijderen.